Copiii cu boli rare vor primi medicamente pe cheltuiala statului.

A treia lectură finală a proiectului de lege adoptat în Duma de Stat privind extinderea listei de boli rare, conform căruia fondurile pentru medicamente ar trebui alocate din bugetul federal

Mai multe diagnostice au fost adăugate în listă. Pentru copiii cu astfel de boli, medicamentele (foarte scumpe și rare) vor fi achiziționate la nivel central.

Deputații au promis personal să monitorizeze executarea legii, deoarece situația cu furnizarea de medicamente pentru copiii grav bolnavi din țară este încă foarte dezamăgitoare.

Acum, cu amendamentele, lista bolilor include cele cinci afecțiuni cele mai scumpe - sindromul hemolitic-uremic, artrita sistemică juvenilă, trei tipuri de mucopolizaharidoză și alte 24 de diagnostice.

În zilele următoare, lista ar trebui semnată de președintele rus Vladimir Putin. Din acest punct de vedere, regiunile nu vor mai participa la achiziționarea de medicamente, ceea ce va deveni o chestiune federală.

Anterior, părinții copiilor grav bolnavi s-au plâns adesea de lipsa de medicamente scumpe.

Oficialii locali au fost justificați de lipsa de fonduri în buget și de exigențele exagerate ale furnizorilor medicali.

Astăzi, în Rusia există 1.556 de copii cu patologii rare.

Tratamentul anumitor pacienți cu afecțiuni mai "costisitoare" costă bugetul regional cu 100 de milioane de ruble pe an.

Autorii legii au calculat că, pentru a trata pe toți cei care intră în listă, trezoreria federală va trebui să aloce de la 10 miliarde pe an. Dar, deoarece achiziția va fi centralizată, furnizorii pot oferi o reducere de 10-20% din suma totală.

Ministerul Sănătății al Rusiei va fi responsabil pentru executarea legii. Documentul intră în vigoare din 2019.

sarcină

dezvoltare

sănătate