În India, a găsit un copil cu "sindromul vârcolac"

Un copil unic descoperit în India. Un băiat de 13 ani, Lalit, suferă de o boală rară de hipertricoză, numită în mod obișnuit sindromul vârcolac. Fața copilului este acoperită profund cu părul și din cauza acestui Lalit nu-și amintește cum arată cu adevărat. Povestea unui băiat de vârcolac a declarat astăzi reporterilor The Daily Mail.

Un băiat sa născut în Ratlam, în statul indian Madhya Pradesh. Copilul sa uitat la naștere mai mult decât ciudat, iar mama lui a recunoscut că era speriată.

De câțiva ori părinții au invitat fiul pediatrului în casă să-și taie părul facial, acest lucru, din păcate, este tot ce se poate face nu există nici un remediu pentru hipertrichoză.

Pentru o lungă perioadă de timp, părinții nu au putut să o accepte și au dus copilul la specialiști diferiți, chiar s-au întors la șamani și vindecători, dar totul a fost în zadar.

Lalit astăzi trăiește o viață normală, bogată a unui adolescent - merge la școala generală, învață "bun" și "excelent". ea obișnuia să se obișnuiască cu el însuși, iubit și acceptat pe sine așa cum sa născut. Băiatul spune că e destul de confortabil.

Probabil, această atitudine pozitivă internă este transmisă altora și, prin urmare, cei care doresc să arunce o piatră la un copil sau să-l insulte, de obicei nu sunt - Lalit are mulți prieteni și prietene.

Băiatul a susținut deja sprijinul directorului departamentului de poliție de stat, care a promis că va trimite Lalit la academie după absolvirea cu succes.

Hypertrichoza este o boală care se manifestă prin creșterea excesivă a părului, unde nu trebuie să crească, mai des pe față și pe mâini. Forma congenitală a bolii, care este diagnosticată în Lalita, nu poate fi vindecată și corectată. Aceasta este o boală foarte rară.