Câte cromozomi conțin nucleul spermei și ce caracteristici are setul de cromozomi de spermatozoizi?

Abilitatea de a transfera informații genetice este foarte importantă pentru procreare. Caracteristicile setului cromozomial al celulei reproductive masculine după concepție provoacă moștenirea anumitor semne. Acest articol vă va spune despre câte cromozomi conține celula spermei.

Informațiile genetice care sunt moștenite de genul sunt codificate în gene separate situate în cromozomi.

Primele idei ale oamenilor de știință despre cromozomii care se află în interiorul celulelor umane au apărut în anii 70 ai secolului al XIX-lea. Până în prezent, lumea științifică nu a ajuns la o opinie comună despre cine dintre cercetători a descoperit cromozomii. În diferite momente, această descoperire a fost "însuflată" de I. D. Chistyakov, A. Schneider și de mulți alți oameni de știință. Cu toate acestea, termenul de "cromozom" însuși a fost propus pentru prima dată de către un histolog german german G. Waldeyer în 1888. Traducerea literală înseamnă "corp pictat", deoarece aceste elemente sunt destul de bine colorate cu coloranți de bază atunci când efectuează cercetări.

Majoritatea experimentelor științifice care au clarificat definiția structurii cromozomilor au fost efectuate în principal în secolul XX. Cercetătorii moderni continuă experimente științifice care vizează decodificarea exactă a informațiilor genetice conținute în cromozomi.

Pentru o înțelegere mai bună și mai simplă a modului în care se formează setul cromozomial al celulei reproducătoare masculine, să ne atingem puțin de biologie. Fiecare spermatozoid constă dintr-un cap, o parte mijlocie (corp) și o coadă. În medie, lungimea celulei masculine la coadă este de 55 microni.

Capul spermei are o formă elipsoidă. Aproape tot spațiul său intern umple o formațiune anatomică specială, numită nucleu. În el sunt cromozomii - structura principală a celulei, care transporta informații genetice.

Fiecare dintre ele conține un număr diferit de gene. Deci, există zone mai multe și mai puțin bogate în gene. În prezent, oamenii de știință desfășoară experimente care vizează studierea acestei trăsături interesante.

Componenta principală a fiecărui cromozom este ADN. Principalele informații genetice moștenite de la părinți de către copiii lor sunt păstrate în ea. În fiecare dintre aceste molecule este o secvență specifică de gene care conduc la dezvoltarea diferitelor trăsături.

Lanțul ADN este destul de lung. Pentru ca cromozomii să aibă o dimensiune microscopică, lanțurile ADN sunt puternic răsucite. Studiile genetice recente au stabilit că proteinele speciale - histone, care sunt, de asemenea, în nucleul celulei germinale - sunt, de asemenea, necesare pentru curgarea moleculei ADN.

Un studiu mai detaliat al structurii cromozomilor a arătat că, în plus față de moleculele de ADN, ele constau, de asemenea, din proteine. Această combinație se numește cromatină.

În mijlocul fiecărui cromozom există un centromer - este o zonă mică care o împarte în două secțiuni. O astfel de diviziune determină prezența fiecărui umăr lung și scurt al cromozomului. Astfel, atunci când este examinat pe microscop, are un aspect striat. Fiecare cromozom conține și propriul număr de ordine.

Un set comun de cromozomi de un organism viu este numit cariotip. La om, sunt 46 de cromozomi și, de exemplu, zbura de fructe Drosophila este de numai 8.Caracteristicile structurii cariotipului și determinarea moștenirii unui anumit set de caracteristici diferite.

Interesant, formarea de cromozomi sexuali are loc în timpul perioadei de dezvoltare intrauterină. În fatul încă în pântece, celulele sexuale se formează deja, de care va avea nevoie în viitor.

În primul rând, trebuie să înțelegem ce înseamnă experții prin "ploidie". Cuvintele mai simple, acest termen înseamnă multiplicitate. Sub ploidia setului de cromozomi, oamenii de știință numesc numărul total de astfel de seturi într-o anumită celulă.

Vorbind despre acest concept, experții folosesc termenul "haploid" sau "single". Asta este, nucleul spermei conține 22 de cromozomi unici și 1 sex. Fiecare cromozom nu este asociat.

Setul haploid este o caracteristică distinctivă a celulelor germinative. Nu este concepută de natură. În timpul fertilizării, o parte din informația genetică moștenită este transmisă de la cromozomii paterni, iar unele de la mamă. Astfel, zigotul obținut în procesul de fuziune a celulelor sexuale, are un set complet de cromozomi (diploid), într-o cantitate de 46 de bucăți.

O altă trăsătură interesantă a setului de spermă haploid este prezența cromozomului sexual în el. Poate fi de două tipuri: X sau Y. Fiecare dintre ele determină sexul viitor al copilului.

Fiecare spermă conține doar un singur cromozom sexual. Poate fi X sau Y. Celula de ou are doar un cromozom X. La combinarea celulelor germinale și combinarea setului de cromozomi sunt posibile diferite combinații.

• XY. În acest caz, cromozomul Y este moștenit de la tată și X - de la mamă. Cu o astfel de combinație de celule germinale, se formează un corp de sex masculin, adică un moștenitor se naște în curând unui cuplu îndrăgostit.
• XX. În acest caz, copilul "primește" cromozomul X de la tatăl și același lucru de la mamă. Această combinație asigură formarea corpului feminin, adică, nașterea unei fete mai târziu.

Din păcate, procesul de moștenire a informațiilor genetice nu este întotdeauna fiziologic. Destul de rare, dar există anumite patologii. Aceasta se întâmplă atunci când numai un cromozom X (monozomie) este prezent în zigotul format după fertilizare sau, invers, apare o creștere a numărului (trisomia). În astfel de cazuri, copiii dezvoltă patologii destul de severe, ceea ce le afectează în mod semnificativ calitatea vieții.

Boala Down este unul dintre exemplele clinice ale patologiilor asociate cu moștenirea afectată a setului de cromozomi. În acest caz, apare o anumită "eșec" în 21 de perechi de cromozomi, când se adaugă aceeași a treia.

Pentru funcționarea normală a fiecărei celule somatice a corpului nostru, sunt necesare 23 de perechi de cromozomi care au fost obținute de el după fuziunea materialului genetic al celulelor materne și paterne. Întregul set de astfel de material genetic dobândit, cercetătorii genetici numesc genomul uman.

Studiul genomului a permis specialiștilor să determine că setul de cromozomi umane include o secvență de peste 30 000 de gene diferite. Fiecare dintre gene este responsabil pentru dezvoltarea unei trăsături particulare în cadrul unei persoane.

Despre ceea ce este transmis persoanei cu gene, vedeți următorul videoclip.