Ce este concentrarea hyperechoică în ventriculul stâng al inimii fetale și este periculos?
Examinarea cu ultrasunete este una dintre cele mai informative și importante în timpul sarcinii. Ea permite nu numai să vadă sexul copilului nenăscut, dar, de asemenea, clarifică dacă dezvoltarea firimiturilor este normală, dacă are defecte și boli. Cu toate acestea, termenii utilizați de medici nu sunt înțeleși întotdeauna de către mamele însărcinate. Un exemplu frapant al unor astfel de termeni este detectarea hiperfocului în ventriculul inimii fetale.
Ce se înțelege?
Caracteristicile structurii inimii copilului sunt interesate de medici pe fiecare ecografie. Nu este nimic surprinzător în examinarea structurii ventriculilor, a atriilor. Dar concentrarea hyperechoică care ne interesează este întotdeauna o constatare aleatorie și neașteptată. Mai ales nimeni nu o caută, pentru că nu există nici o boală sau defect cu un astfel de nume în medicină.
Hyperechoic este zona inimii copilului, care apare pe monitorul unui scaner cu ultrasunete colorat cel mai puternic. Acesta este un loc mai luminos, cu o dimensiune de cel mult 3 mm, care se poate observa într-una dintre inelele copilului mic.
Principalul lucru pe care trebuie să știe fiecare femeie care se pregătește să devină o mamă este că descoperirea GEF în sine nu este considerată ca fiind ceva înfricoșător și neobișnuit. Aceasta nu este o patologie, nu un semn anormal, nu un defect, ci doar o caracteristică mică a structurii inimii copilului, care nu poate afecta funcționarea unui organ vital.
În stadiile inițiale, hiperfocul nu este de obicei detectat, dar adesea o astfel de concluzie se efectuează la scanarea cu ultrasunete după 17-18 săptămâni de gestație. Hyperfocul poate dispărea de la sine și nu va mai fi găsit deja pe ultima ecografie, dar poate fi păstrat de către copil până la naștere și, în același timp, miezul se va dezvolta destul de normal.
Partea viu colorată a mușchiului inimii poate fi găsită și în ventriculul drept, dar pentru majoritatea copiilor se află în stânga. 7 femei gravide pentru fiecare suta de mame insarcinate se confrunta cu un fenomen similar si, prin urmare, este imposibil sa numim cu exactitate un hyperfocus rar. Mașinile cu ultrasunete de cea mai înaltă calitate dau adesea GEF ca o piedică, o eroare; atunci când re-examină cu un dispozitiv de clasă de expert, suspiciunile nu sunt confirmate.
Când este hiperfocul norma?
Originea concentrării hiperecice în cavitatea cardiacă a fătului este încă una dintre cele mai dubioase și misterioase mistere ale științei. Acesta este cel mai adesea asociat cu faptul că mai multe săruri de calciu sunt depuse într-o parte separată a mușchiului inimii. Se crede că acest lucru apare tocmai atunci când bebelușul începe procese de mineralizare intensă a oaselor. Acest lucru explică parțial faptul că GEF nu se găsește la începutul sarcinii, deoarece mineralizarea crește în cel de-al doilea trimestru.
În acest caz, regiunea hyperechoică nu trebuie să provoace anxietate și jenă - un fenomen uimitor, dificil de explicat, dar complet inofensiv.
Există și un alt motiv pentru care poate fi detectat situl GEF în prezența atriului - prezența anumitor incluziuni în structura mușchiului cardiac în sine. Adesea, aceasta este modul în care sunt observate corzile suplimentare sau false pe ecografie. Aceste zone ale țesutului conjunctiv sunt, de obicei, foarte subțiri, iar în cazul în care se găsesc acorduri suplimentare, ele pot deveni vizibile. Acest lucru se întâmplă cu mulți oameni de pe planetă.Prin ele însele, acordurile false, suplimentare nu reprezintă un pericol pentru viața și sănătatea copilului, ele nu încalcă funcțiile inimii copiilor. Nu are nevoie de tratament.
Când este GEF un semnal de pericol?
Uneori, concentrarea hipereochimică poate fi detectată la copiii cu patologii genetice. Anterior, femeile au fost speriate de ele, deoarece a fost considerat unul dintre cele mai clare semne de anomalii congenitale grave ale fătului, în special un semn al prezenței sindromului Down la copil.
Astăzi, GEF are o atitudine mai loială, deoarece o "descoperire" izolată a inimii copilului fără alți markeri caracteristici ai trisomiei nu indică deloc că copilul are astfel de patologii și, de asemenea, nu crește în niciun fel riscul de patologii cromozomiale. prin urmare este imposibil să presupunem că fătul are același sindrom Down sau o altă anomalie cromozomială numai pe baza unei constatări aleatorii într-un studiu cu ultrasunete al unui focar hipereic.
O femeie va fi trimisă la o consultare genetică doar atunci când sunt detectate alte semne caracteristice anomaliilor cromozomiale - aplatizarea oaselor nazale, îngroșarea spatelui pliurilor cervicale (spațiul gulerului), devierea de la normele indicatorilor cantitativi ai anumitor hormoni și proteine determinate în sângele mamei viitoare ca parte a screening-ului prenatal.
De asemenea, va trebui să vizitați genetica dacă GEF este detectat în combinație cu alte anomalii, de exemplu, patologii intestinale, anomalii ale structurii extremităților celor mici, etc. Dacă nu se găsește nimic în plus față de hiperfoc, nu ar trebui să existe nici un motiv pentru excitare.
Ce trebuie făcut atunci când sunt detectate?
Dacă o scanare cu ultrasunete la o femeie dezvăluie un focar hipereic în ventriculul stâng al copilului, singurul lucru necesar în acest stadiu este o examinare aprofundată pentru a vedea dacă copilul are alte anomalii sau nu există nimic în afară de GEF.
La aceasta puteți recomanda următoarele.
- Expert de ultrasunete de clasă (există astfel de dispozitive în fiecare regiune în casele de maternitate mari sau în centrele perinatale.) Ultrasunete 3D se poate face.
- Doppler cu ultrasunete pentru a evalua precizia, viteza și caracteristicile fluxului sanguin în inima și vasele sanguine ale copilului.
- Cardiotocografia fătului, dacă perioada de gestație depășește 29 de săptămâni.
Chiar dacă mama însărcinată nu are nici un motiv să se îngrijoreze și medicii vor raporta un GEF izolat, o astfel de marcă va apărea în cartea ei de schimb, dar acest lucru nu ar trebui să fie înspăimântat din nou. Acest lucru este raportat, în special, pentru un neonatolog la spitalul de maternitate, unde o femeie va naște, dar absolut nu indică patologia, anomaliile sau bolile. GEF nu are nevoie de niciun tratament. La 33-34 săptămâni de gestație a mamei însărcinate cu concentrarea hiperecică stabilită anterior în ventriculul stâng al fătului, se efectuează o examinare cu ultrasunete de control care confirmă sau respinge prezența sa.
Dacă acest loc misterios și strălucitor pe ecranul scanerului cu ultrasunete rămâne pe mușchiul inimii, se presupune că acestea sunt coarde inutile sau false care nu afectează în niciun fel bunăstarea sau sănătatea bebelușului.
Imediat după nașterea copilului în lume, neonatologii din secția copiilor din spitalul de maternitate vor asculta mai atent tonurile și zgomotele din inima bebelușului, dacă va fi necesar, vor face o ultrasunete a inimii nou-născutului.
Nu există niciun motiv pentru viitoarea mamă cu GEF să-și facă griji și astfel să-i facă rău copilului. - hormonii de stres, pe care le trăiește în timp ce reduc producția de hormoni sexuali, crește probabilitatea nașterii premature, dezvoltarea insuficienței placentare. În plus, psihologii perinatali au demonstrat de mult că copiii din pântece simt perfect starea de spirit a mamei, iar emoția ei poate dăuna miezului mult mai mult, în timp ce acordurile sau depunerile de calciu din mușchiul inimii nu dăunează copilului.
Pentru mai multe informații despre focalizarea hipereochiană în inima fătului, consultați următorul videoclip.
